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肿瘤基因检测乳腺癌

宿州乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个与乳腺、卵巢癌相关基因的突变情况,为您的精准健康管理提供参考。

适用人群

  • 家中有多位亲属(如母亲、姐妹)有过相关健康经历,希望了解自身风险的朋友。
  • 自身检查发现乳腺或卵巢有需要关注的情况,希望获得更多信息辅助判断。
  • 正在经历相关健康问题,希望了解有哪些前沿的应对策略可供参考。
  • 已完成第一阶段管理,希望通过血液定期监控,更便捷地了解身体变化。
  • 对自身健康状况有较高要求,希望通过深度了解遗传信息来规划长期健康计划。
  • 有较高自我健康管理意识,希望为家人(如女儿)的未来健康提供科学参考。

检测内容

血液中携带着关于您健康的重要线索。这项检测能够分析血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),专门寻找与乳腺和卵巢健康状况相关的120个基因的微小变化。它不是诊断,而是帮助发现可能与肿瘤相关的基因改变,其信息包括评估遗传性风险的林奇综合征相关基因、与特定应对方式相关的HRR基因,以及可能影响化疗效果的基因信息。这项检测的主要作用在于提供更全面的信息参考,例如,帮助了解可能与遗传相关的风险因素,或为选择更合适的健康管理策略提供线索。但请您理解,任何单一检测都有其范围,它主要覆盖已知的120个基因,无法检测所有遗传信息,也不能替代医生的综合判断。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。

检测流程

整个过程非常简单。采样时,您只需要像常规体检一样,在宿州的服务点或通过邮寄采样盒,由专业人员抽取一管静脉血(约10毫升)。无需特意空腹,饮食饮水如常即可。采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。完成采样后,样本会被妥善处理并送往实验室进行分析。如果您选择邮寄方式,我们也会提供详细的指导和安全包装,确保样本在运输过程中的稳定性。

准确性说明

本检测采用国际通行的新一代测序(NGS)技术,在专业实验室中进行分析,旨在提供高精度的基因信息。血液样本的检测方式安全无创。报告结果由专业团队进行分析和复核。需要说明的是,基于血液ctDNA的检测,其检出水平与血液中ctDNA的含量有关,极低水平时存在未检出的可能性。任何检测结果,无论是提示发现基因改变还是未发现,都建议您与您的健康顾问或医生进行充分沟通,作为您整体健康评估的一部分。如果结果提示需要关注的信息,我们也会建议您进一步咨询相关领域的专业人士。

详细流程

  1. 咨询了解:通过电话或在宿州的服务点,与顾问沟通您的需求和疑问。
  2. 知情同意:确认进行检测后,在线或书面签署知情同意书。
  3. 样本采集:预约前往宿州的合作服务点采血,或接收邮寄的采样盒并按指南完成采样。
  4. 样本寄送:采样点直接寄送样本,或您将封装好的采样盒寄回指定实验室。
  5. 实验室分析:样本抵达实验室后,启动为期约10个工作日的检测分析流程。
  6. 报告生成:分析完成后,生成包含详细解读的电子版报告。
  7. 报告接收:我们会通过安全方式通知您,您可在线查阅或获取纸质报告。
  8. 报告解读:我们提供专业的报告解读服务,帮助您理解报告内容及其意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的血液里没查到突变,是不是就代表没事?
不一定。未检测到突变(阴性结果)可能有两种情况:一是血液中ctDNA含量低于检测技术的灵敏度,二是肿瘤确实不携带所检测的这些基因突变。需要结合您的具体病情,由医生或专业顾问综合影像、病理等其他检查来全面判断。
预约和检测的整个流程,需要我提供哪些资料?
您主要需要提供有效的身份信息用于建档,以及一份由医生开具的检测申请单。申请单上需要包含您的基本信息和临床诊断,这是实验室进行合规检测的必要文件。
这个价格包含几次咨询?如果我看不懂报告怎么办?
费用通常包含报告生成后的首次基础解读。如果您对报告内容有更深入的疑问,可以联系检测机构的遗传咨询团队进行进一步的电话或线上咨询,具体咨询次数和形式请以服务协议为准。
这个检测和全基因组测序有什么区别?哪个更好?
两者目标不同。全基因组测序是“普查”,数据量大,但大部分信息与当前肿瘤治疗无关,且价格昂贵。本120基因检测是“精准聚焦”,只检测与乳腺/卵巢癌治疗、预后及遗传风险明确相关的基因,性价比高,临床行动指导性强。对于当前的用药决策,本检测通常更为直接高效。
如果报告出来,发现我有遗传风险,你们能提供什么后续服务或建议吗?
如果报告提示有遗传性风险,我们的遗传咨询顾问可以为您提供专业的解读,并基于报告内容,探讨对您及家人的健康管理意义。具体医疗决策请务必与您的主治医生商定。

注意事项

  • 检测前无需空腹或改变日常饮食作息。
  • 采样前请保持情绪平稳,避免剧烈运动。
  • 若您近期有过输血史,请务必提前告知顾问。
  • 请确保采样时个人信息与申请信息完全一致。
  • 收到采样盒后,请尽快(通常建议24小时内)完成采样并寄回。
  • 报告为专业医学资料,解读时建议有家人或顾问陪同倾听。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
  • 检测费用为自费项目,请您知悉。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分5.0)

曾** 已验证 淋巴瘤患者

他们的公众号和客服经常分享一些肿瘤防治的科普文章,不是硬广。我做检测前后看了很多,学到了不少知识,跟医生沟通时也更有效。感觉他们是真的想在健康科普上做点事,而不只是做生意。

机构回复

非常感谢您对我们科普内容的关注与认可。传播科学、易懂的防癌知识,提升公众健康素养,是我们企业社会责任的重要组成部分。我们会继续努力!

2026-06-1849人觉得有用
王** 已验证 乳腺癌术后

客服很专业,不是那种只会背话术的。我问了几个关于检测技术原理的比较深的问题,她都能逻辑清晰地解答,还告诉我可以关注他们的官网科普栏目。感觉这家机构从上到下,从技术到客服,专业素养都在线。

机构回复

非常感谢您对我们客服同事的认可。我们定期为所有服务岗位提供专业培训,确保他们能准确、清晰地传达信息。您的鼓励会让我们在专业服务的道路上更加坚定。

2026-06-1324人觉得有用
田** 已验证 化疗前检测

对检测和保密本身很满意。但后续客服推荐了他们的健康顾问服务,虽然明确说了不需要,还是收到了几次邮件推广。希望能在营销和隐私保护之间划清界限,尊重用户不想被过多打扰的意愿。

机构回复

十分抱歉给您带来了不佳的体验,这确实是我们需要改进的地方。我们已严令禁止客服在用户明确拒绝后进行任何形式的主动营销推广。您的反馈已转达至相关部门严肃整改。

2026-06-169人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

父亲是肺癌,我作为家属担心遗传,给自己做了这个检测(客服说也能覆盖一些肺癌相关基因)。全程线上完成,寄来采血工具自己找护士抽的,很方便。结果是好的,而且报告里把每个基因和相关的癌症风险都列了表格,很直观。

机构回复

感谢您对我们的信任。为健康人群提供便捷、准确的遗传风险评估是我们的服务范畴之一。清晰的报告呈现有助于您更好地了解自身状况,祝您与家人健康。

2026-06-0632人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

我是自己关注健康来做筛查的。线上预约后,可以选择离家近的网点,很方便。采血当天我忘了带身份证,还好之前线上登记过,核实手机号和姓名后也给做了,解决了我的大麻烦。这种灵活的应变很人性化。技术和服务都没得说。

机构回复

感谢您的表扬!在确保信息准确和安全的前提下,我们希望能为用户提供更便捷的体验。您的认可是对我们服务理念的肯定。祝您一切安好!

2026-05-2466人觉得有用
刘** 已验证 乳腺癌术后

因为体检肿瘤标志物轻微升高,心里害怕就做了这个。等报告等得有点焦虑,在第12天拿到(比预期晚了两天)。不过报告内容很详细,阴性结果让我安心不少。客服解释说是我的样本需要增加复检以确保准确性,所以延迟了,能理解。

机构回复

非常感谢您的理解与包容。为确保每一份报告的绝对准确,个别样本确实需要更复杂的复核流程,因此可能导致轻微延迟。您的安心是我们最大的追求。

2026-05-3160人觉得有用
白** 已验证 靶向用药参考

结直肠癌术后监测。每年都来做一次,感觉他们的服务标准一直很稳定。今年的接待区重新装修了,更温馨了,还多了电子屏显示当前排队号,不用竖着耳朵听叫号。这种不断优化细节的精神,让人感觉这家机构在用心做事。

机构回复

非常感谢您长期的信任与陪伴。持续优化客户体验是我们的责任,无论是环境升级还是流程改进,都希望能让像您这样的老用户感受到我们的进步。我们期待继续为您提供可靠的服务。

2025-11-2966人觉得有用
刘** 已验证 肝癌家属

家里有医疗系统的人,特意问了他们数据存储的安全性。了解到他们用的是国内安全等级很高的云服务器,而且数据是加密存储的,就算被黑客拿到也是乱码,这才最终决定在这里做。专业的事交给专业靠谱的团队。

机构回复

感谢您的专业审视和认可!我们在IT基础设施和数据加密技术上投入了大量资源,确保数据在静态存储和传输过程中的安全。请放心,守护数据安全是我们技术团队的核心使命。

2025-10-2312人觉得有用
邵** 已验证 胃癌家属

作为淋巴瘤患者,治疗遇到瓶颈,主治医生推荐做这个检测看看有没有新方向。报告检测到了罕见的突变,解读专家没有敷衍了事,而是查阅了最新文献后,详细解释了其潜在意义和国内外相关的尝试性治疗方案,给了我们莫大的希望和思路。

机构回复

面对罕见突变,深入挖掘其临床价值尤为重要。我们的专家团队会尽最大努力,为每一位患者探寻可能的治疗路径。感谢您分享这份希望,我们与您一同努力。

2025-12-1342人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

给妈妈做的,她乳腺癌术后。当时比较了好几家,这个120基因的定价处于中等,但包含的基因数是最多的,还送了遗传咨询解读,性价比我觉得是高的。咨询师讲得很细,把我们关心的遗传风险都解释了。

机构回复

谢谢您的细致比较和认可!我们致力于在合理的价格内提供尽可能全面的检测与贴心的服务。遗传咨询师的详细解读能让报告发挥最大价值,帮助您和家人更好地管理健康。

2026-01-1945人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

价格确实偏高,但为了精准治疗,还是自费做了。我是二次手术前做的,想看看有没有新的用药机会。报告揭示了新的靶点,给了我们新的希望。如果后期能有一些针对复诊患者的优惠就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们深刻理解长期监测带来的经济压力,会认真考虑您的提议,未来可能推出针对老用户的关怀计划。很高兴检测为您带来了新的治疗希望。

2026-01-2019人觉得有用
戴** 已验证 肺癌家属

采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项,比如是否需要空腹、哪些药物要停用等,非常细致。这种提醒很必要,避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。

机构回复

您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范,是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定!

2026-03-1232人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

我是看了科普文章,出于健康管理目的自费检测的。120个基因卖这个价格,在市场上算中等偏上,但看中你们报告解读服务好。果然,拿到报告后客服耐心给我讲了半小时,把那些专业术语都解释成大白话。我觉得知识付费,服务也是价值的一部分。

机构回复

感谢您如此细致的评价!我们坚信,专业的报告解读是将检测价值传递给用户的关键一环。您能认可我们的服务价值,是对我们团队莫大的鼓励。

2025-12-0613人觉得有用
黄** 已验证 胃癌家属

服务确实没得说,从咨询到售后一条龙体验很好。但我必须提个小意见,报告出来的时间虽然没超承诺,但等待的那几天真是度日如年,每天刷好几遍系统,能不能有个更精准的过程节点推送?比如‘基因分析中’‘报告撰写中’这种。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议,我们完全理解等待结果时焦急的心情。我们已反馈给技术部门,优化状态推送的颗粒度,让过程更透明。感谢您的督促!

2026-01-1214人觉得有用
谭** 已验证 结直肠癌

我是准备二次手术前医生让做的,想看看有没有新突变。报告出来速度真快,7个工作日就收到了电子版。里面详细列了所有突变和对应的靶向药信息,主治医生看完说报告很清晰,对判断手术时机和后续用药有帮助。就是价格能再优惠点就更好了。

机构回复

感谢您对报告速度和专业性的认可!我们致力于为术前评估提供全面的基因图谱。关于价格,我们理解您的感受,会持续优化成本,并定期推出关爱计划,请多关注我们的官方信息。

2025-11-2063人觉得有用

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